1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）是一种水溶性碳二亚胺类缩合剂，分子式为C8H17N3·HCl，分子量191.7，呈白色至类白色结晶粉末，易溶于水（溶解度>500g/L）和极性有机溶剂。其活性基团为碳二亚胺（-N=C=N-），在pH4.5-6.0条件下质子化形成反应性中间体，可与羧基形成O-酰基异脲酯（半衰期约30分钟），进而与氨基反应生成酰胺键（偶联效率>95%）。该化合物在25℃下稳定，但水溶液需现配现用（水解半衰期4小时），固态需避光防潮储存（吸湿性≤1%）。工业级产品纯度≥98%（HPLC），关键杂质N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）含量≤0.5%。

EDC盐酸盐的核心优势在于其温和的反应条件与高效的偶联性能。作为零长度交联剂，其反应无需金属催化剂参与（比DCC毒性降低90%），在4℃即可实现蛋白质-载体偶联（抗体保留率>85%）。相较于其他缩合剂，其独特价值体现在：水溶性特性使反应体系无需有机相（比DCC的水解速率慢5倍），特别适合生物大分子修饰；盐酸盐形式避免了DIC导致的副产物积累（副产物尿素水溶性达300g/L）；与NHS联用时可将酰胺化产率提升至98%（比单独使用EDC高30%）。在生物偶联领域，其优化的反应参数（pH5.0，摩尔比1:1.2）使荧光标记效率达90%以上（标记物如FITC）。新兴应用中，其作为MOFs材料合成助剂，可使锆基MOFs的比表面积突破2000m²/g（缺陷率<3%）。这种兼具生物相容性与反应选择性的特点，使其成为蛋白质工程和材料化学不可或缺的工具试剂。